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是否提供毒理、安全性評估或符合 GLP 規範的試驗?
是的,偉喬集團旗下子公司「錫德斯」為 TAF 認證且符合 GLP 規範的實驗室,可執行藥品、保健食品及再生醫療產品相關毒理與安全性評估,試驗規劃將依產品階段提供客製評估。臨床前試驗專案評估需要哪些資訊?試驗完成後會提供哪些報告與數據?
您可以先簡單告訴我們您的研究目的、試驗需求、測試內容及預期目標,偉喬集團旗下子公司「錫德斯」將依據您的需求與您進一步討論,並規劃最適切的實驗流程。 專案執行期間,會依進度提供實驗數據與影像資訊;試驗完成後將交付完整的專業實驗報告與成果資料。此外,錫德斯設有專屬雲端系統,方便您隨時線上查閱相關實驗計畫、數據、影像與報告。